注塑机废气处理的防治

未知, 2019-08-02 16:55, 次浏览

注塑机废气处理的防治
 
 
 
 
 
 
1. 注塑机废气处理分类
 
按药品生产阶段可分为三类:医药中间体、原料药生产和制剂生产:
 
中间体实际上是用于药物合成的一些化学原料或化学产品。
 
原料药是指用于生产各种制剂的原料药,是制剂中的有效成分;
 
药物制剂是根据特定剂型的要求制备的制剂,然后可提供给预定的使用者。
 
注塑机废气处理
 
2. 中国医药产业发展格局
 
高投入、高消耗、高污染、高排放;
 
产量低、效率低、浓度低、技术含量低。
 
3.中国医药产业发展的特点——“小、二、三低”
 
规模小;
 
产品数量大,重复性好;
 
产品技术含量低,新药研发能力低,经济效益低。
 
 
 
4. 中国原料药生产现状
 
中国有数千家制药企业,拥有1500多种原料药的生产能力,是世界原料药出口大国。
 
 
 
 
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二是医药行业VOCs排放现状
 
1. 在现有的各类制药企业中,VOCs排放主要包括以下几种类型:
 
挥发性有机气体和酸性气体的化学原料药及萃取制药工艺,具有浓度较高、风量适中;
 
部分发酵干燥过程湿度大,浓度低,但有异味,排风量大;
 
各种无组织的排放,包括原材料的储运、进出料及各种管道、容器的泄漏;
 
废水、固体废物处理过程中的废气,通常浓度不太高,风量的大小取决于密封形式,主要是气味问题。
 
 
 
2. 工业VOCs排放特性
 
清洁生产水平低,单位产品溶剂消耗高(最高可达1kg/kg,最高可达100kg/kg);
 
挥发性有机化合物的排放具有组分复杂、风量和浓度波动范围大、混合原子多等特点。
 
制药过程中存在许多排放环节,主要有间隙排放、废气回收率低、无组织排放比例大。
 
发酵尾气、废水处理、菌渣干燥等环节具有风量大、气味重。
 
 
 
三世。医药工业VOCs的控制要求及技术路线
 
 
1.VOCs污染控制要求
 
末端处理:标准排放;
 
资源回收:回收材料或热能;
 
控制发散:控制无组织放电;
 
源头防治:减少污染。
 
 
 
2. 全过程控制技术路线
 
工艺和设备改进;
 
进、出料过程(固、液两种进给方式);
 
固液分离;
 
烘干(改进烘干方法);
 
真空过程污染排放控制(冷凝系统改进)
 
控制负压集风通风;
 
废气中有价溶剂回收(惰性气体保护);
 
末端处理洗涤、吸附浓度、RTO、催化氧化等。
 
过程管理(生产和环境保护设施,包括LDAR)。
 
3.VOCs净化装置技术
 
 
 
 
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四、医药行业VOCs排放控制综述
 
医药行业大气污染排放强度大,具有来源分散、材料杂杂、波动大的特点。
 
该行业清洁生产潜力巨大,但工艺设备和管理水平难以提升。
 
VOCs的控制与工艺、操作、管理、气体收集净化过程密切相关,应是全过程控制。
 
只适合但没有更好的VOCs净化技术;
 
净化工艺和参数的选择应根据气体的排放特性;
 
专业操作是实现净化设备设计性能的前提。